→ Malgré le succès de la thérapie anti-VEGF pour les maladies rétiniennes telles que la nAMD, les essais cliniques font état de meilleurs résultats que ceux observés dans la pratique clinique réelle [1]. De nombreux patients interrompent le traitement prématurément [2a, 2b]. L'approbation prochaine de deepeye® TPS* (Therapy Planning Support) pourrait améliorer l'efficacité et peut-être même l'efficience de la thérapie IVOM.

deepeye Medical est né du portail IVOM de l'AugenZentrum de l'hôpital St. Franziskus de Münster [3]. Ce réseau de plus de 60 cabinets d'ophtalmologie utilise depuis 2011 l'évaluation par les pairs pour les décisions thérapeutiques relatives à l'IVOM. Les résultats sont remarquables : une amélioration de l'acuité visuelle multipliée par trois et une adhésion au traitement doublée par rapport à d'autres cohortes réelles [2a, 2b]. Le taux d'adhésion élevé maintient 50 % des gains d'acuité visuelle même après 5 ans [4, Figure 1].

L'assistant IA deepeye® TPS a été formé sur des milliers d'historiques de cas couvrant jusqu'à 10 ans et provenant de plus de 200 centres ophtalmologiques, ce qui représente des millions de points de données. Il a été validé par des études menées avec et par Novartis, Bayer et Roche.

La fonctionnalité est d'une simplicité impressionnante : le personnel médical peut envoyer des scans SD-OCT de patients atteints de nAMD à l'IA en seulement 1 ou 2 clics. L'assistant d'IA analyse l'OCT automatiquement anonymisé et fournit un rapport comprenant :

• Évaluation de l'activité de la maladie.
• Prédiction des besoins de traitement (12 mois).
• Biomarqueurs (IRF, SRF, PED).
• Diagrammes de tendance si des images antérieures sont disponibles.**
• Résumé pour la documentation du cas.**

Améliorer le rapport coût-efficacité grâce à l'assistant IA

La nouvelle collaboration entre le médecin et l'assistant IA offre la possibilité d'améliorer les résultats thérapeutiques, de réduire le nombre de patients qui ne se présentent pas et d'améliorer ainsi la stabilité financière des cliniques. Globalement, deepeye® TPS* offre les avantages suivants :

• Gain de temps pour les experts : Facilite la planification du traitement et l'éducation du patient.
• Convivialité : utilisation simple pour le personnel médical.
• Compatibilité : Traite les images OCT de tous les appareils OCT courants.
• Rentabilité : Retour sur investissement élevé pour les centres IVOM très actifs.

‍

deepeye® TPS à l'AAD

deepeye® TPS* sera présenté au congrès de l'AAD à Düsseldorf (19-22 mars 2025). Visitez les stands de deepeye Medical (stand n° 512), Heidelberg Engineering (n° 221), ZEISS (n° 226) et Topcon Healthcare (n° 245b), ainsi que l'un des séminaires IVOM ou AI pour en savoir plus.

Pour plus d'informations sur deepeye® TPS, visitez le site www.deepeye-medical.com.

‍

Littérature

1. R. Singh : "Real-world Experience with New Anti-VEGFs". Retina Today, March 2022 Supplements. Plateforme d'éducation EURETINA. 

2a. N. Eter et al : "PERSEUS 24-month analysis : a prospective non-interventional study to assess the effectiveness of intravitreal aflibercept in routine clinical practice in Germany in patients with neovascular age-related macular degeneration". Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 259 (8), 2021 août, pp. 2213-2223.

2b. F.G. Holz et al : "Multi-country real-life experience of anti-vascular endothelial growth factor therapy for wet age-related macular degeneration". Br J Ophthalmol.99 (2). 2015 Feb,pp. 220-226

3. K. Rothaus et al : "Analyse des Versorgungsmodells "Portal" - Untersuchung der Ergebnisqualität der IVOM-Therapie im Hinblick auf Latenzzeiten bei exsudativer AMD." Klin Monbl Augenheilkd. 2021 Mar;238(3):293-301.

4. L.Spickermann et al : "Analyse des Versorgungsmodells "Portal" - 4-Jahres Untersuchung der Ergebnisqualität der IVOM- Therapie in Hinblick auf Latenzzeiten bei exsudativer AMD", DOG Congress 2024, Berlin. Présentation Fr20f-04

‍

*deepeye® TPS est destiné à être utilisé par les ophtalmologistes pour faciliter les décisions de planification du traitement anti-VEGF chez les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire. Le marquage CE est en cours.

**version future

‍